茶树脂氢过氧化物裂解酶基因CsiHPL1的克隆及表达

doi:10.7525/j.issn.1673-5102.2013.01.011

植物研究 ›› 2013, Vol. 33 ›› Issue (1): 66-72.doi: 10.7525/j.issn.1673-5102.2013.01.011

茶树脂氢过氧化物裂解酶基因CsiHPL1的克隆及表达

辛肇军；孙晓玲；张正群；陈宗懋^*

中国农业科学院茶叶研究所，杭州　310008

收稿日期:1900-01-01 修回日期:1900-01-01 出版日期:2013-01-20 发布日期:2013-01-20
通讯作者: 陈宗懋
基金资助:

Cloning and Expression Analysis of Tea Hydroperoxide Lyase Gene CsiHPL1

XIN Zhao-Jun;SUN Xiao-Ling;ZHANG Zheng-Qun;CHEN Zong-Mao*

Tea Research Institute,Chinese Academy of Agricultural Sciences,Hangzhou　310008

Received:1900-01-01 Revised:1900-01-01 Online:2013-01-20 Published:2013-01-20
Contact: CHEN Zong-Mao
Supported by:

摘要/Abstract

摘要： 根据茶树基因CsiHPL1的cDNA序列设计引物，采用RT-PCR方法从茶树品种龙井43′中克隆了CsiHPL1序列，并分析了CsiHPL1在生物和非生物胁迫下的诱导表达情况及亚细胞定位。结果表明，CsiHPL1包含一个1 476 bp的最大开放阅读框，编码491个氨基酸，预测为13-HPL基因。Real-Time PCR分析结果表明，CsiHPL1的表达受到茶尺蠖取食、机械损伤和茉莉酸的诱导；构建了CsiHPL1与绿色荧光蛋白（GFP）基因的重组表达载体，经农杆菌瞬时转化烟草叶片，利用激光共聚焦显微镜在叶绿体中观察到GFP荧光，表明CsiHPL1编码的蛋白质为叶绿体蛋白质。

关键词: 茶树, 脂氢过氧化物裂解酶基因, 克隆, 表达

Abstract: Primers were designed according to the cDNA sequence of tea CsiHPL1. RT-PCR method was used to clone CsiHPL1 from Longjing 43′. The expression of CsiHPL1 under biotic and abiotic stress and subcellular localization were analyzed. The results showed CsiHPL1 contains an open reading frame of 1 476 bp which encodes a protein of 491 amino acids. This gene was predicted as a 13-HPL gene. Tea geometrid feeding, wounding and JA treatment upregulated the expression levels of CsiHPL1. The total sequence of this gene was fused with GFP to construct a binary vector for tobacco transient transformation. Under confocal laser-scanning microscopy, green fluorescent signals were localized in chloroplasts in transgenic tobacco plants, suggesting that the gene encodes a protein targeting to chloroplast.

Key words: tea, hydroperoxide lyase gene, clone, expression

中图分类号:

辛肇军;孙晓玲;张正群;陈宗懋*. 茶树脂氢过氧化物裂解酶基因CsiHPL1的克隆及表达[J]. 植物研究, 2013, 33(1): 66-72.

XIN Zhao-Jun;SUN Xiao-Ling;ZHANG Zheng-Qun;CHEN Zong-Mao*. Cloning and Expression Analysis of Tea Hydroperoxide Lyase Gene CsiHPL1[J]. Bulletin of Botanical Research, 2013, 33(1): 66-72.

[1]	闫惠铃, 张鑫鑫, 赵曦阳, 曲冠证, 王兆宁, 韩锐. 光信号对AmRosea1过表达84K杨花青素合成及基因表达的影响[J]. 植物研究, 2023, 43(6): 815-825.
[2]	孙敏, 杨红红, 王安琪, 张悦婧, 达晓伟, 张继, 孙坤, 吴建平, 冯汉青. 不同载体和农杆菌对苜蓿瞬时表达影响的研究[J]. 植物研究, 2023, 43(6): 835-845.
[3]	王春瑶, 雷晓锦, 刘中原. 逆境胁迫下山新杨PdbHMGs基因表达模式分析[J]. 植物研究, 2023, 43(6): 932-942.
[4]	徐磊, 胥晓, 刘沁松. 外源水杨酸对盐胁迫下珙桐幼苗抗氧化系统和基因表达的影响[J]. 植物研究, 2023, 43(4): 572-581.
[5]	张昊楠, 陈珊珊, 徐建民, 罗萍, 王晓萍, 许志茹, 范春节. 巨桉EgrWAT1基因克隆和功能初步分析[J]. 植物研究, 2023, 43(4): 601-611.
[6]	宋海云, 张涛, 贺鹏, 郑树芳, 王立丰, 王文林. 澳洲坚果MibZIP1基因克隆及表达规律分析[J]. 植物研究, 2023, 43(1): 131-139.
[7]	李娜, 王潇楠. 拟南芥种皮色素形成突变体的筛选与表型鉴定[J]. 植物研究, 2023, 43(1): 59-68.
[8]	杨洪, 王立丰, 代龙军, 郭冰冰. 死皮对橡胶树树皮线粒体超微结构及活性氧代谢的影响[J]. 植物研究, 2023, 43(1): 69-75.
[9]	李梦烁, 刘莹泽, 鲁焕, 强胜. 基因转录介导同质园条件下拟南芥不同地理种群的光合能力分化[J]. 植物研究, 2023, 43(1): 90-99.
[10]	黄安瀛, 夏德安, 张洋, 那冬晨, 燕青, 魏志刚. PtrWRKY51基因的克隆及抗旱表达特性分析[J]. 植物研究, 2022, 42(6): 1005-1013.
[11]	陈华峰, 代龙军, 刘明洋, 郭冰冰, 杨洪, 王立丰. 橡胶树胶乳高表达热激蛋白HbHSP90.4基因抗逆功能分析[J]. 植物研究, 2022, 42(6): 1023-1032.
[12]	李登高, 林睿, 穆青慧, 周娜, 张焱如, 白薇. 马铃薯StCRKs基因家族的鉴定分析及响应逆境信号的表达[J]. 植物研究, 2022, 42(6): 1033-1043.
[13]	覃碧, 刘明洋, 王萌, 王立丰, 黄飞. 橡胶树DELLA基因HbRGL1的克隆与表达分析[J]. 植物研究, 2022, 42(6): 997-1004.
[14]	代龙军, 刘明洋, 阳江华, 周凯, 郭冰冰, 杨洪, 王立丰. 巴西橡胶树胶乳中DUF1262结构域蛋白结构与基因表达分析[J]. 植物研究, 2022, 42(5): 802-810.
[15]	刘明洋, 肖化兴, 王立丰, 梁晓宇, 张宇, 王萌. 橡胶树热激蛋白HbHSP90.8-1基因的克隆与功能分析[J]. 植物研究, 2022, 42(5): 811-820.

茶树脂氢过氧化物裂解酶基因CsiHPL1的克隆及表达

Cloning and Expression Analysis of Tea Hydroperoxide Lyase Gene CsiHPL1

PDF (PC)

可视化

摘要/Abstract

引用本文

使用本文

参考文献

相关文章 15

编辑推荐

Metrics

本文评价