小黑杨Rubisco小亚基基因启动子的克隆及表达活性分析 植物研究    2024, 44 (4): 625-633.   DOI: 10.7525/j.issn.1673-5102.2024.04.014

图7 PxrbcS1、PxrbcS2启动子在84K杨中的GUS表达模式

正文中引用本图/表的段落

对转基因84K杨进行GUS染色并观察其表达特征。结果如图7~8所示，发现PxrbcS1、PxrbcS2启动子驱动的GUS基因在84K杨叶片中表达，表达产物β-葡萄糖苷酸酶具有显著活性。在茎和根中虽然有所表达，但活性较低。而在野生型84K杨中，并没有检测到GUS基因表达产物活性（见图7）。对转基因84K杨中GUS基因表达做定量分析（见图8），结果表明，转基因84K杨中GUS基因在植株根、茎、叶中均有表达，不同组织中的表达水平存在显著差异（P<0.05），叶中GUS表达量最高，与上述染色结果基本一致，说明PxrbcS1、PxrbcS2启动子可以在84K杨中驱动GUS基因表达，并且PxrbcS1、PxrbcS2启动子主要在杨树叶中发挥作用。

本文的其它图/表

• 表1 小黑杨 PxrbcS1 、 PxrbcS2 启动子顺式作用元件分析
  
• 图1 Rubisco小亚基基因在小黑杨叶中的表达
  不同小写字母表示Rubisco小亚基不同基因表达量的差异显著 （P<0.05）。
  
• 图2 小黑杨PxrbcS1、PxrbcS2启动子顺式作用元件
  
• 图3 小黑杨Rubisco小亚基基因PxrbcS1、PxrbcS2启动子的克隆
  M.DL15000 Marker；1.PxrbcS1启动子PCR产物；2.PxrbcS2启动子PCR产物。
  
• 图4 PCR鉴定植物表达载体pBI121-pPxrbcS1：：GUS和pBI121-pPxrbcS2：：GUS
  M.DL2000 Marker；1.pBI121-pPxrbcS1：：GUS PCR产物；2.pBI121-pPxrbcS2：：GUS PCR产物。
  
• 图5 重组载体pBI121-GUS-Promoter
  
• 图6 转基因84K杨的PCR鉴定
  A：M为DL2000 Marker；1~4.PxrbcS1启动子84K杨转基因株系；5.野生型；6.阳性对照（pBI121-pPxrbcS1：：GUS质粒）。B：M为DL2000 Marker；1~7.PxrbcS2启动子84K杨转基因株系；8.野生型；9.阳性对照（pBI121-pPxrbcS2：：GUS质粒）。
  
• 图8 小黑杨PxrbcS1（A）、PxrbcS2（B）启动子在转基因84K杨根、茎和叶中GUS基因的相对表达量
  不同小写字母代表不同植物器官GUS基因含量的差异显著（P<0.05）。