《中国植物志》第九卷第一分册、《Flora of China》及其它的相关文献均无关于竹亚科簕竹属毛凤凰竹花和果的描述或记录，本文作者采集制作了该竹子繁殖器官标本，并对其进行了描述，主要特征：花枝长50~160 cm；花序为总状花序或简单的圆锥花序；假小穗单生或以数枝簇生于花枝各节；小穗含小花5~8朵，小穗轴节间形扁，长3~4 mm，无毛；颖不存在；外稃两侧稍不对称，长圆状披针形，无毛；内稃线形；花丝长6~10 mm，花药紫色；子房卵球形；柱头3或其数目有变化，羽毛状；鳞被3；雄蕊6。花期3~4月。成熟颖果为细狭的长圆形，长0.8~1.0 cm，直径2.0~2.5 mm，棕褐色，果皮较厚。花标本采自厦门市园林植物园竹类植物区。

提议贡山三尖杉的新名称Cephalotaxus talonensis Cheng et Feng ex S.G.Lu et X.D.Lang替代不合法的旧名称Cephalotaxus lanceolata K.M.Feng in Cheng et al.(晚出同名)。对比贡山三尖杉和三尖杉Cephalotaxus fortunei Hooker的模式标本和自然生长状态下的叶片形态，支持将贡山三尖杉处理为种的等级，不赞同Silba(1990)将贡山三尖杉降为三尖杉的变种［Cephalotaxus fortunei Hooker var. lanceolata(Feng) Silba］。文中提供4幅参照图片。

利用光学显微镜和扫描电子显微镜，观察了新疆委陵菜属（Potentilla L.）锥状花柱组（Sect.Conostylae(Wolf)Yü et Li）15种委陵菜植物叶表皮的微形态特征。对其叶表皮毛的类型、表皮细胞的形状及大小、气孔器的分布、气孔器类型、气孔形状、气孔大小、气孔密度、气孔指数、气孔外拱盖形态及其纹饰等指标进行分析：有几种植物叶的上表皮无气孔，而下表皮均有气孔器的分布，形状为长椭圆形、椭圆形、宽椭圆形和近圆形；气孔器的类型多为短平列四细胞型、无规则四细胞型、无规则型、围绕型和辐射型；表皮毛的类型为针状毛、带状柔毛和腺毛；表皮细胞分为不规则形和多边形；表皮毛特征、叶片表皮细胞的形状、垂周壁式样、气孔器的形状类型、气孔密度指数及蜡质纹饰等存在差异，可作为亚属间及种间分类的依据。

以《国家重点保护野生植物名录(第一批)》和《山西省重点保护野生植物名录(第一批)》为依据，建立山西省重点保护野生植物名录。共记录57种保护植物，隶属于38科45属（其中国家Ⅰ级保护2种，国家Ⅱ级保护6种，省级保护49种）。分析结果得出，山西省重点保护野生植物在全省的分布不集中，零散分布于全省61个县区境内，且绝大多数物种的分布范围很狭窄。山西省重点保护野生植物区系具有复杂多样、起源古老、孑遗植物和单种属多等特点，科、属植物区系成分以温带分布型占优势，同时也有较明显的热带性质，过渡性特征比较明显，有其独特的地理优势和保护价值。本研究旨在对山西省重点保护野生植物资源现状及区系特征进行初步研究，从而为野生植物资源的保护和合理有效地利用提供科学的理论依据与参考。

白皮松是五鹿山自然保护区的重要保护植物。本文采用能够分析各种尺度下空间格局的分析方法—点格局分析法，以山西五鹿山自然保护区白皮松种群个体在空间分布的点图坐标为基础，对其进行了研究，结果表明：五鹿山白皮松不同龄级密度差异较大，中间龄级密度较大；6个龄级集群分布不明显，且随着龄级的增加集群分布特征逐渐减弱更加趋向于随机分布；龄级1和龄级2之间呈显著正关联，有利于种群的发展，其余各龄级之间在小尺度上关联性强，随着尺度的增大关联性减弱，说明龄级间的关联性与尺度密切相关。

杂交种子研究在一定程度上能说明是否存在杂种不活机制，在植物生殖隔离研究中具有重要意义。通过对同域分布的西藏杓兰(Cypripedium tibeticum)、黄花杓兰(C.flavum)和褐花杓兰(C.calcicola)的自交、异交、杂交种子的形态特征及活性进行分析，发现3种杓兰属植物两两之间均可产生杂交种子，且杂交种子活性较高，杂交种子与其他处理所得种子的外观、表面纹饰无显著性差异；种子宽度、种子长度、有胚率、着色率并没有比自交或异交种子显著低。这一结果表明这3种同域杓兰属植物种与种之间具有相当高的亲和性，它们之间不存在明显的杂种不活机制。黄花杓兰与西藏杓兰或褐花杓兰间的传粉者大小明显不同,黄花杓兰由丽蝇和熊蜂工蜂传粉，而西藏杓兰和褐花杓兰由体形较大的熊蜂蜂王传粉，传粉者隔离已使得它们之间的物种界限比较清晰，因此已经没有必要再产生杂种不活等其他隔离机制。而西藏杓兰与褐花杓兰的传粉者相同，又没有明显的杂种不活隔离机制，暗示它们之间有其他合子后隔离机制或应将其合并为一个种。

以4年生南方红豆杉幼苗为实验材料，通过对南方红豆杉幼苗喷施不同浓度外源一氧化氮（NO）供体硝普钠溶液（0、0.01、0.1、0.5和1 mmol·L^-1SNP），测定光合色素含量、抗氧化酶活性、丙二醛（MDA）含量和过氧化氢（H₂O₂）含量等生理指标，以探讨不同浓度外源NO对南方红豆杉叶片光合色素和抗氧化酶的影响。结果表明：喷施低浓度（0.01、0.1 mmol·L^-1）SNP可显著提高南方红豆杉叶片的叶绿素a、叶绿素b、类胡萝卜素和总叶绿素含量，增加叶绿素a/b的比值，而喷施高浓度（0.5、1 mmol·L^-1）SNP降低了叶片的光合色素含量。随着外源NO供体浓度的增加，叶片过氧化氢酶(CAT)活性显著增加，过氧化物酶(POD)活性先增加后降低。此外，处理前期，低浓度SNP处理明显提高了抗坏血酸过氧化物酶(APX)活性，而高浓度SNP处理显著降低了APX活性，处理后期APX活性随SNP浓度的增加而显著下降。喷施低浓度SNP可有效提高超氧化物歧化酶(SOD)活性和增加可溶性蛋白含量，降低MDA和H₂O₂的含量，而喷施高浓度SNP显著增加了MDA和H₂O₂的含量。因此，低浓度的SNP（<0.5 mmol·L^-1）处理南方红豆杉幼苗，可增加其叶绿素含量，提高抗氧化酶活性，降低MDA和H₂O₂的含量，而高浓度的SNP（≥0.5 mmol·L^-1）处理会降低叶绿素含量，提高H₂O₂含量，增加细胞膜质过氧化程度，从而对南方红豆杉幼苗造成一定伤害。

以荒漠盐生植物黄花补血草(Limonium aureum(Linn.) Hill)为材料,研究不同浓度NaCl处理下渗透调节物含量、活性氧产生和抗氧化酶活性的变化。结果显示：NaCl处理诱导黄花补血草幼苗脯氨酸、可溶性糖和H2O2含量升高及超氧阴离子（O₂^-·）产生速率增大，可溶性蛋白含量在25和50 mmol·L^-1 NaCl处理时低于对照,而100和150 mmol·L^-1 NaCl处理时显著增加；不同浓度NaCl处理下，黄花补血草超氧化物歧化酶(SOD)和抗坏血酸过氧化物酶(APX)活性显著升高,过氧化物酶活性与对照比呈现先增加后减小的变化,而过氧化氢酶活性表现为先降低后升高的变化趋势,但均低于对照。结果表明，黄花补血草在盐胁迫下通过积累渗透调节物和提高SOD、APX活性,使其具有较强的渗透调节能力和抗氧化能力,从而增强对盐环境的适应性。

分别以苗期（分蘖）、拔节期、抽穗期叶片和花粉母细胞减数分裂期、小孢子双—三核期、花粉粒时期的花药为材料，对由小麦CMS与恢复系杂交F1杂种优势形成机理作了比较蛋白质组分析。结果表明，F1杂种中有超亲、亲二型和低亲三种蛋白质表达类型出现，出现频率为亲二型＞低亲＞超亲。对这三种类型共17个蛋白质斑点作了质谱分析，其功能涉及DNA和蛋白质合成、能量代谢、环境防御，基因转座及光合作用等。苗期生长特性如叶鲜重、叶干重、叶片数，F1杂种倾向于双亲，没有观察到杂种优势现象，这与F1叶片中蛋白质表达多数呈亲二型相吻合。但F1中分蘖数多于双亲，因此其总鲜重、干重、总叶片数明显呈现出杂种优势，然而这种杂种优势现象与蛋白质组的变化是否有关需进一步研究。

利用RT-PCR和RACE技术，从我国珍稀濒危植物金花茶花瓣中获得了黄酮醇合成酶（Flavonol synthase，FLS）基因的cDNA全长，命名为CnFLS，GenBank登录号JF343560.1。根据该基因序列设计全长扩增引物P3/P4进行PCR扩增，将扩增产物插入PMD18-T载体并转化克隆菌株DH5α，提取质粒DNA酶切鉴定，通过酶切连接的方法将该基因与改造后的pCAMBIA1300表达载体连接，成功构建了该基因的正义表达载体pCAM-CnFLS。根据该基因的保守序列设计了含有酶切位点的特异引物G1/G2，扩增出250 bp的干扰片段并将其克隆到PMD18-T载体，在中间载体pUCCRNAi及表达载体pCAMBIA1300的基础上，通过多次酶切连接，成功构建了金花茶FLS基因的干扰表达载体pCAMRNAi-CnFLS。金花茶正义及干扰植物表达载体的成功构建，为进一步研究该基因的功能及其对花色的调控效应奠定了基础。

根据茶树基因CsiHPL1的cDNA序列设计引物，采用RT-PCR方法从茶树品种龙井43′中克隆了CsiHPL1序列，并分析了CsiHPL1在生物和非生物胁迫下的诱导表达情况及亚细胞定位。结果表明，CsiHPL1包含一个1 476 bp的最大开放阅读框，编码491个氨基酸，预测为13-HPL基因。Real-Time PCR分析结果表明，CsiHPL1的表达受到茶尺蠖取食、机械损伤和茉莉酸的诱导；构建了CsiHPL1与绿色荧光蛋白（GFP）基因的重组表达载体，经农杆菌瞬时转化烟草叶片，利用激光共聚焦显微镜在叶绿体中观察到GFP荧光，表明CsiHPL1编码的蛋白质为叶绿体蛋白质。

根据GenBank报道的浙贝母花叶病毒(Thunberg fritillary mosaic virus,TFMV)、浙贝母Y病毒(Fritillary virus Y,FVY)和百合斑驳病毒(Lily mottle virus,LMoV)序列设计引物，扩增其CP基因。将CP基因插入表达载体pSBET，转化大肠杆菌BL21(DE3)Plys E菌株，IPTG诱导表达。经12% SDS-PAGE和5%~20%梯度SDS-PAGE两次纯化CP，分别免疫小鼠获得抗CP血清。采用Western blot分析确定抗体的特异性及其之间的血亲学关系；采用ELISA分析确定抗体是否能与天然病毒粒子结合。采用Western blot、间接ELISA法和Dot-ELISA 法检测侵染浙贝母的3种病毒。结果表明，制备的抗体对CP有高度特异性，相互之间无交叉反应，且能与天然病毒离子结合。制备的抗血清可以用于检测3种病毒，其中间接ELISA法和Dot-ELISA法检测效果较好。

四川黄龙沟森林和钙化滩流地两种生境中分布着大量的少花鹤顶兰，而且生长在这两种生境中的少花鹤顶兰有性繁殖成功存在着差异，目前尚不清楚这种差异是否是由生境差异所致，及其影响有性繁殖成功的机制。通过对黄龙沟少花鹤顶兰两种生境主要环境因子的调查和两种生境中的花部特征和传粉情况的测量，结果表明森林生境中林木盖度、土壤厚度、土壤含水量、土壤有机质、土壤全氮以及空气相对湿度比钙化滩流地中的高，而灌木盖度、草本盖度、苔藓盖度、空气温度、相对光照强度、土壤温度、全钙以及pH则是钙化滩流地中更高。而两种生境中少花鹤顶兰的形态特征和有性繁殖成功之间也存在明显的差异。在森林生境中的个体与钙化滩流地中的个体相比，最大叶长和最大叶宽更大，花朵数更多，距长也更长，单花和花序寿命更长。但花粉移走率和结实率却是钙化滩流地中的更高。两种生境中温度和光照的差异可能是导致两种生境中少花鹤顶兰花粉移走率和结实率差异的重要原因。

分布于科尔沁沙地西部的固沙先锋植物乌丹蒿近些年呈现出衰退趋势。本研究选取了该地区3种主要飞播植物白沙蒿、柠条、羊柴以及乌丹蒿自身进行了化感作用的研究，结果表明：3种飞播植物及乌丹蒿自身的水浸提液对乌丹蒿的生长均有不同程度的化感作用，并且不同部位（根、叶、果皮或总苞片）中存在的化感物质的作用不同。主要表现为：乌丹蒿种子的萌发率在各供体的根浸提液中均下降，除羊柴外均达到显著，白沙蒿总苞片和羊柴果皮浸提液也有着同样的结果，而乌丹蒿叶浸提液则有一定的促进作用；4种植物不同部位的水浸提液对乌丹蒿种子发芽速度及幼根的生长均有显著的抑制作用。从综合效应来看，4种植物对乌丹蒿均有抑制作用，抑制作用由强到弱的顺序为：白沙蒿>柠条>乌丹蒿>羊柴。

一种有效的蛋白质提取方法是蛋白质双向电泳成功分离的关键。油桐种仁可以用来制取工业用桐油，但其中富含大量的能干扰蛋白质提取的物质，并能影响双向电泳图谱的分辨率。本文中对油桐种仁蛋白质采用丙酮提取（方法A）、苯酚抽提（方法B）以及丙酮—苯酚结合提取（方法C），并通过蛋白质双向电泳技术对这3种方法的提取效果进行比较研究。结果显示：采用方法C所提取的蛋白质样品，其蛋白浓度高达到8.1 μg·μL^-1；并且该方法对油桐种仁中的高分子量、低分子量蛋白均有较强的提取能力；此外，其蛋白样品经过双向电泳所得到的蛋白质点和图谱分辨率也较其余两种方法好。

研究了环境因子对辛安泉泉域泉溪大型藻类的影响。2009年7月~2010年4月对标本进行了4次采集（每个季节一次），对每个采样点的环境因子水温，pH，电导，溶氧，流速，水体最大深度和宽度进行了监测和记录，同时对标本进行了显微观察和鉴定。经鉴定，该泉域共有大型藻类植物42种。采用灰关联分析法分析了以上环境因子对泉溪大型藻类植物种类数的影响。结果表明，影响的关键因子为水温和流速。分析结果与前人文献相一致。因此，表明将灰关联分析法应用于藻类生态环境研究方面是可行的。

为了提高牡荆苷溶出度，本实验采用反溶剂重结晶法（以N-甲基吡咯烷酮为溶剂，水为反溶剂）对牡荆苷原粉进行超细化研究。考察了药物浓度、溶剂与反溶剂体积比、搅拌转速及表面活性剂(PVP、Tween80、SDS)对牡荆苷微粉粒径的影响，确定牡荆苷微粉的最佳制备条件为：药液浓度为30 mg·mL^-1，反溶剂与溶剂体积比为15∶1，搅拌转速为1 500 r·min^-1，反溶剂中表面活性剂PVP浓度为8 mg·mL^-1，上述条件下制备的牡荆苷微粉平均粒径为291.1 nm；采用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、差示扫描(DSC)、红外光谱(FTIR)对牡荆苷原粉与微粉进行了表征，与原粉相比牡荆苷微粉粒径变小，结晶度降低，其化学性质未发生改变，体外溶出度显著提高。

bax是bcl-2家族中的一员, 其主要作用是促进细胞凋亡。在药用植物中细胞凋亡与其逆境防御机制的激活有着密切的关系，对于很多药用植物而言其防御性次生代谢产物往往是其主要药用成分。本实验以黄芩为材料，利用bax基因转化黄芩细胞，对转化后的黄芩细胞凋亡形态进行研究后发现25 μmol·L^-1，40 μmol·L^-1雌二醇均能诱导bax基因表达，且40 μmol·L^-1雌二醇诱导培养的转化细胞在培养5天后基本褐化死亡；利用Hoechst 33342和PI对经50 μmol·L^-1 EST诱导培养48 h后的转化细胞染色后发现，细胞核出现边缘化、染色质浓缩，DNA断裂形成核小体等典型凋亡特征。研究表明bax基因表达能够诱导转化后黄芩细胞凋亡，为进一步深入分析bax基因调控下黄芩细胞凋亡过程中的次生代谢机制提供了一定基础。

综述了近10年来植物根中质外体屏障结构和功能的研究进展。质外体屏障指根中内、外皮层初生壁的凯氏带，或次生壁栓质化和木质化，以及植物体表角质层组成的保护组织，能隔绝水、离子和氧气不能自由进出植物体的屏障结构，具有保护植物体的生理功能。根中凯氏带的分子发育机理研究表明根内皮层类似哺乳动物上皮组织的保护作用。植物根中质外体保证内部各种生理代谢在稳定的内部环境中进行，是植物适应各种逆境的重要屏障结构。根中质外体屏障在植物适应干旱、洪涝灾害、离子胁迫和病虫害的侵袭等方面具有重要作用，在探索适应并修复极端生态环境的植物资源中有广阔的应用前景。

综述了植物气孔的发生和气孔运动的调节机制，并对高表达pepc水稻气孔调节机理和高光效特性的关系作了简要的分析，最后对植物气孔运动的调节机制研究做了展望。

通过扫描电镜（SEM）观察了16种国产丛藓科（Pottiaceae）植物蒴齿的形态特征，结果表明：丛藓科植物的蒴齿为单齿类，齿条1~3回左旋或直立，多具基膜，并密被疣，这些共同特征说明了丛藓科植物蒴齿具有一定的相似性；但在齿条形状和旋转情况及基膜特征等方面又有区别，明显分为3种类型，显示了不同属、种间的遗传分化。最后，本文还讨论了蒴齿特征与干旱环境的适应。

通过常规石蜡切片法，对类短命植物阿尔泰独尾草的根、茎、叶、花等器官进行了解剖结构的研究。结果表明：阿尔泰独尾草的根系有明显的二型性，即有储藏根和吸收根的结构与功能分化，是其对生长发育快速、年休眠期长的类短命植物生活习性高度适应的结果；其营养器官表现出明显的旱生植物特征；储藏根与吸收根木质部的二型性及其内皮层的带状凯氏带增厚结构则说明独尾草属植物可能具有较为特殊的系统演化地位。

通过对披碱草属中小颖组、宽颖组和长颖组种类外部形态的观察，总结了3组植物外部形态特征的异同，探讨了形态学特征的分类学意义。同时，根据3组植物外部形态性状—花序、小穗、小花、以及内稃的演化趋势，分析了各组的演化关系和系统位置。结果表明：小颖组最原始，宽颖组较进化，长颖组最高级；小颖组可能直接派生了较进化的宽颖组，并在宽颖组的基础上进而产生了最高级的长颖组。此外，本文对披碱草属参试种的系统关系也作了一定程度的探讨，结果显示圆锥披碱草最原始，墨西哥披碱草最进化，其余参试种居于两者之间。上述研究工作为整个披碱草属系统与进化方面的探讨提供了形态学方面的理论证据。

采用石蜡切片法对黄金树大、小孢子发生及雌、雄配子体发育的过程进行了详细的细胞学观察。结果表明：黄金树子房两室，中轴胎座，胚珠多数，倒生。单珠被，薄珠心，孢原细胞直接发育成大孢子母细胞。单孢原蓼型胚囊。黄金树雄蕊五枚，三枚退化，二枚可育。花药二室，腺质绒毡层，小孢子四分体排列方式为正四面体型，成熟花粉粒为四合花粉。

采用石蜡切片方法对粉叶小檗（Berberis pruinosa Franch.)的大孢子发生和雌配子体形成过程进行了研究。主要结果如下：雌蕊1枚，子房单心皮，边缘胎座，2枚胚珠倒生，具双珠被，厚珠心，珠孔由内外两层珠被共同形成，呈“Z”字形；单孢原，位于珠心表皮下；直线形大孢子四分体，合点端的1个大孢子发育为功能大孢子，胚囊发育类型为蓼型；成熟胚囊中，2个极核在受精前融合为次生核；3个反足细胞不发达，较早退化；"品"字形卵器，其中助细胞发达且具丝状器。

统计了分布在西藏自治区的被子植物及各生活型果实的类型及比例，并与藏东南地区做了比较。结果如下，西藏自治区果实以蒴果为主(占37.74%)，其次为瘦果、坚果、浆果等；干果的比例远远大于肉果；不同生活型的果实类型谱差异较大，乔木中核果的比例最高，藤本中浆果比例最高，灌木中瘦果比例最高，草本中蒴果占优势；4个生活型中，肉果的比例乔木为最高，其次为藤本、灌木、草本。藏东南地区植物的果实类型也以蒴果为主，其次为瘦果、浆果、核果等；藏东南乔木中核果比例最高，藤本中浆果比例最高，灌木和草本植物以蒴果占优势；乔木肉果的比例最高，其次为藤本、灌木、草本。藏东南肉果比例大于全藏区，而干果比例则相反。果实类型的这些性状特征与各自的环境相适应，是植物长期适应自然环境的进化结果，该研究对于理解植物果实对生态环境的长期适应进化具有一定的意义。

基于中蒙典型草原不同放牧方式，研究了不同放牧方式下中蒙典型草原植物功能群特征。结果显示，内蒙古定居放牧样地多年生草本比例显著低于其它放牧样地，比例为57.576%；而旱生植物比例显著高于其它放牧样地，比例为69.697%。蒙古四季游牧样地功能群多样性指数和优势度指数均高于内蒙古放牧样地，均匀度指数与多样性指数相反。功能群多样性指数与优势度指数间呈显著正相关（r＞0.855，P＜0.05）；均匀度与多样性指数、优势度指数间均呈负相关。多年生和一年生草本植物、旱生和中旱生植物的生态位宽度均较大，从而导致多年生与一年生植物间、旱生与中旱生植物间生态位重叠值相应较大。说明，不合理的放牧导致草原植被群落退化，降低草原生态经济价值。

对带岭试验地25个蒙古栎种源的树高、地径进行调查分析，得到如下结论：（1）蒙古栎1年生苗高、地径及6年生树高、地径间呈正相关且达到了极显著水平。蒙古栎种源各生长性状存在着显著性差异，这表明蒙古栎种源选择是十分必要的。苇河、集安种源可初步作为带岭试验地的优良种源应用于林业生产。（2）蒙古栎地理变异总趋势受经纬度影响，其中经度影响略大。（3）不同蒙古栎种源生长性状、地理、气象因子之间具有一定的相关性。（4）将参试的25个种源划分为3个种源区，Ⅰ区种源多数分布在长白山南部、龙岗山一带，Ⅱ区种源多数分布在长白山及老爷岭，Ⅲ区种源位于小兴安岭和张广才岭。

利用不同的工具对AtZW10基因编码的蛋白进行生物信息学分析，结果表明，拟南芥AtZW10在进化上比较保守，在该蛋白的内部存在一个和着丝粒/动粒结合蛋白ZW10相似的保守区域，与果蝇DmZW10蛋白之间存在较高的相似性；AtZW10是一类亲水蛋白，没有明显的跨膜结构域，很可能定位于细胞核和细胞质中。为了进一步确定AtZW10的亚细胞定位，以野生型拟南芥cDNA为模板，通过PCR技术克隆AtZW10基因，构建与黄色荧光蛋白基因（YFP）融合的pA7-AtZW10-YFP表达载体，以及与绿色荧光蛋白基因（GFP）融合的p2300-AtZW10-GFP表达载体。将AtZW10-YFP和AtZW10-GFP分别转化野生型拟南芥叶肉细胞的原生质体和本生烟草的表皮细胞。通过对融合蛋白的分布位置进行分析表明，AtZW10很可能是一种核质定位蛋白，但主要分布在细胞核中。这一结果和生物信息学分析的结论是一致的。本文通过对AtZW10分子特性和亚细胞定位分析，可以为今后研究其功能提供基础。

在增强UV-B辐射下，以3年生兴安落叶松幼苗为实验材料，研究了外源NO供体硝普钠(Sodium nitroprusside，SNP)对幼苗的光合色素（Chla、Chlb和Car）和叶绿素荧光参数的影响。方差分析结果表明0.5 mmol·L^-1的SNP对增补UVB胁迫下的兴安落叶松幼苗产生显著影响。0.5 mmol·L^-1的SNP能够显著抑制增补UV-B辐射后光合色素、F_v/F_m、Φ_PSⅡ、F_v′/F_m′和qP的明显下降以及Chla /Chlb、F_o和NPQ的升高。表明了外源NO能够减轻UV-B辐射胁迫下兴安落叶松幼苗光合反应中心的生理损伤，从而增强兴安落叶松幼苗对增补UV-B辐射胁迫环境的适应能力。

采用不同剂量的UV-B辐射处理4周龄的野生型拟南芥幼苗(Columbia-0)，分别采用丙酮沉淀法和TCA-丙酮法提取其叶肉细胞中的蛋白质，进而研究分析拟南芥叶肉细胞中蛋白质的含量与组成对不同强度UV-B辐射的响应。结果显示，两种方法相比较，TCA-丙酮法所提取得到的蛋白含量相对较多，更适合于分析增强UV-B辐射对拟南芥叶肉细胞蛋白质的影响；而两种方法所提取得到的蛋白质含量的变化趋势相同，随着UV-B辐射剂量的增加，蛋白质含量呈先增加后减少的趋势，B₂组达到了最大。此外，蛋白条带的数目和表达量也都发生了显著变化，同样也是以中剂量处理组（B₂组）变化最为明显，既有新增条带，又有消失条带。这可能是由于拟南芥在受到低剂量的UV-B辐射时，可以激活自身一些抗性基因的表达而诱导产生抗性蛋白，进而抵御UV-B的伤害；而当受到高剂量的UV-B辐射时，损伤自身的蛋白质合成途径，影响蛋白的合成。

利用基因枪将无选择标记的优质高分子量麦谷蛋白亚基基因1Dx5导入新疆耐盐小麦品种新冬26，为利用优质基因进行小麦品质改良奠定基础。构建无选择标记的线性1Dx5表达框。利用基因枪将其转入不含该亚基的小麦品种新冬26幼胚盾片中，经PCR二分法筛选，从转化的1 000块幼胚盾片中共获得3株转基因阳性植株，转化效率0.3%。利用SDS-PAGE分析目的基因在转基因后代籽粒中的表达。转基因植株后代种子分析表明，1Dx5在转基因后代部分种子中表达。本研究成功地将无选择标记的线性1Dx5片段导入普通小麦新冬26中，并在后代部分种子中得到了表达。为利用优质亚基基因改良小麦加工品质奠定基础。

通过对农杆菌菌液浓度、侵染时间、预培养时间和共培养时间等影响转化效率的因素进行优化，建立了合欢农杆菌转化体系。在此基础上，利用农杆菌介导法将TaNHX2基因导入合欢基因组内，获得大量Kan抗性再生植株。常规PCR和实时荧光PCR检测结果表明，外源基因已整合到合欢基因组中，并正常转录。

以濒危物种夏蜡梅(Sinocalycanthus chinensis)幼苗为对象，研究了不同强度酸雨（pH2.5、pH3.5、pH4.5和pH5.6（CK））对其生理生态特性的影响。结果表明：7月，不同强度酸雨处理下，净光合速率日变化均呈单峰曲线；随着酸雨pH值的降低，日均P_n值下降，各处理组之间均差异极显著。随着酸雨pH值的降低，夏蜡梅幼苗最大净光合速率(P_nmax)、光饱和点（LSP）、叶绿素相对含量（SPAD）逐渐下降。而光补偿点（LCP）、暗呼吸速率（R_d）随着酸雨pH值的降低而升高。pH3.5、pH2.5处理夏蜡梅幼苗表观量子效率（AQE）比对照低，而pH4.5处理比对照高。F_v/F_m、F_v/F_o随着酸雨pH值的降低而减小。酸雨胁迫增强了超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)的活性，增加了丙二醛（MDA）的含量、提高了质膜的透性。总之，酸雨胁迫降低了夏蜡梅的光合能力，对其它生理指标产生不利的影响。

以黑龙江省林口县青山林场21年生长白落叶松（Larix olgensis Henry）异地保存种为材料，利用SNP标记方法和DNAMAN软件分析白刀山种源子代林的单核甘酸多态性情况。从分子水平证明长白落叶松具有丰富的遗传多样性，用4CL-A引物检测到178个SNP多态位点。共测序240条EST序列，测序成功193条，测序成功率为80.42%。本研究178个SNP变异中，有126个属于转换类型，占总变异的70.79%；有52个属于颠换类型，占总变异的29.21%，变异类型符合，转换∶颠换=7∶3。在转换类型中，A/G和C/T转换分别占37.08%和33.71%；颠换类型中G/C、A/C、A/T、和G/T分别在占7.87%、8.99%、7.87%和4.99%。但每个家系内的转换和颠换的比例相差较大，没有规律。转换和颠换的比例最大的是554号家系，其比值为7∶1，最小的家系是855号家系，其比值为3∶4。

对云南特有珍稀植物蓑衣油杉（Keteleeria evelyniana var. pendula）的地理分布、自然生境概况及种群大小和年龄结构等种群特性进行研究，并掌握其形态特征、生长发育规律及种子散布和萌发等生物学特性。结果表明：蓑衣油杉在云南省华宁县主要分布于平地和吗哒等山区村寨周边地区；现有蓑衣油杉自然居群均为小种群，高群集分布，年龄结构不合理，种群处于相对不稳定阶段；虽然种子的种翅特征利于远距离传播，但可育种子产率极低，种子向幼苗难以转化使其有性生殖受阻，生活史趋于断裂，是最终导致其濒危的重要内因之一；自然生境的严重破坏、成年植株的过度采挖对蓑衣油杉种群的生存构成严重威胁，也是造成部分野生种群个体数量急剧减少的主要外因。本文还针对蓑衣油杉的濒危机制提出进行保护和利用的有效措施。

为明确新型真菌源激活蛋白对水稻抗病性的诱导作用及其生理机制，研究了激活蛋白对水稻稻瘟病和白叶枯病的诱导抗病性，监测了激活蛋白处理后水稻过氧化物酶（POD）、多酚氧化酶（PPO）、过氧化氢酶（CAT）、超氧化物歧化酶（SOD）活性及过氧化氢（H₂O₂）含量变化。结果表明，1～6 μg·mL^-1激活蛋白对稻瘟病和白叶枯病的诱抗效果分别为45.2%～71.4%和47.6%～66.3%，以6 μg·mL^-1激活蛋白的诱抗效果最好。与对照相比，2 μg·mL^-1激活蛋白处理水稻后3～15 d内不同程度诱导了防御酶POD、PPO和SOD活性，抑制CAT活性，提高H₂O₂含量。新型真菌源激活蛋白能够诱导水稻产生对稻瘟病和白叶枯病的抗病性，其诱导抗性机制与水稻体内的活性氧代谢密切相关。

基于1999~2009年的NDVI数据和气象数据，利用CASA模型对秦岭山地植被净初级生产力（Net primary productivity，NPP）进行模拟估算，并分析了秦岭NPP的时空变化特征及其对气候变化的响应。结果表明：1999~2009年11年间秦岭山地的平均年NPP为542.24 gC·m^-2·a^-1；研究期内秦岭NPP呈显著增长趋势（P<0.01），2008年最高（718.77 gC·m^-2·a^-1），2001年最低（471.78 gC·m^-2·a^-1）；四季对全年NPP的贡献率大小依次为夏季（49.90%）>春季（26.16%）>秋季（18.87%）>冬季（5.07%）；月NPP与温度和降水都显著相关，但与温度的相关性更高，月水平上温度对NPP的影响比降水大；生长季期间NPP与温度和降水的相关性在空间分布上都以正相关为主。

以国家葡萄品种资源圃内保存的80份葡萄种质为试材，对构建葡萄种质分子身份证的方法进行探讨研究。利用筛选后的SSR标记对供试品种进行区分，然后根据引物对不同品种扩增条带分子量的大小进行编码。从62对引物中筛选出来自葡萄19条染色体上的28对SSR引物，在供试种质间共检测出等位基因169个，每对引物平均检测到等位基因数为6.0个。将等位基因赋值后仅用9对引物构建了供试种质的分子身份证编码，平均每对引物区分种质达8.9份，达到了区分品种更加简洁明了，用最少的引物区分不同品种的目的，表明SSR标记技术可有效用于建立葡萄种质资源分子身份证。

为获得乌塌菜ISSR-PCR的最佳反应体系，采用单因素浓度梯度试验和正交优化设计相结合的方法，研究了引物浓度、dNTP浓度、Mg²⁺浓度、Taq DNA聚合酶用量对PCR反应的影响。并在此基础上对退火温度和循环数进一步优化，最终确立了适合乌塌菜ISSRPCR反应的最佳体系和程序。即20 μL PCR反应体系含：30 ng模板DNA，0.50 μmol·L^-1引物，0.25 mmol·L^-1 dNTP，1 mmol·L^-1 Mg²⁺，1.0 U Taq DNA聚合酶。PCR扩增程序为：94℃预变性3 min；94℃变性30 s，50℃退火1 min，72℃延伸90 s，35个循环；72℃延伸7 min，4℃保存。这一优化的ISSR-PCR反应体系的建立为今后利用ISSR技术对乌塌菜进行种质资源的分类鉴定奠定了基础。