Plant Diversity ›› 2013, Vol. 35 ›› Issue (1): 48-54.DOI: 10.7677/ynzwyj201312023
何庆元1、2, 李正鹏1, 吴萍1, 杨红燕2, 王松华1
收稿日期:
2012-02-17
出版日期:
2013-01-25
发布日期:
2012-09-13
基金资助:
国家公益性行业 (农业) 科研专项“绿肥作物生产与利用技术集成研究及示范” (201103005);安徽省教育厅重点项目 (KJ2011Z066);安徽科技学院校级重点学科 (AKXK201021) 资助项目
HE Qing-Yuan-1、2, LI Zheng-Peng-1, WU Ping-1, YANG Hong-Yan-2, WANG Song-Hua-1
Received:
2012-02-17
Online:
2013-01-25
Published:
2012-09-13
摘要:
目前广泛使用的基于PCR基础的分子标记多为扩增非编码区域,或是随机基因组中扩增,在QTL定位中得到的位点一般与目标性状基因距离较远,我们开发了一个新的基于启动子序列目的基因型分子标记技术——启动子区域相关序列多态性(SCRP),试图使标记能够更为准确的反映不同品种的遗传基础。它利用启动子位置保守一致序列 (“Kozak”序列) 作为其上游引物,利用内含子富含“AATT”的特性,作为核心序列设计下游引物,上下游引物均为18bp,引物间通过组合配对的方式作为扩增引物对。设计了14条上游引物和10条下游引物,共140对引物组合,对34个苜蓿品种进行扩增,研究了34个苜蓿的遗传多样性。每个PCR反应产生3~16个50~2000bp的条带,结果表明该标记简单、可靠、具有较高多态性,并且扩增区域为一种目的基因型分子标记,在种质资源研究中具有重要价值。
中图分类号:
何庆元1、2, 李正鹏1, 吴萍1, 杨红燕2, 王松华1. 起始密码子区域相关序列多态性的开发及在苜蓿遗传多样性上的应用[J]. Plant Diversity, 2013, 35(1): 48-54.
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