Plant Diversity ›› 2008, Vol. 30 ›› Issue (01): 69-75.
蔡凝枫1 , 2 , 严 宁1 , 胡 虹1, 刘 涛3
CAI Ning-Feng1 , 2 , YAN Ning1 , HU Hong1 , LIU Tao3
摘要: 采用AFLP 分子标记方法对云南中甸的6 个黄花杓兰( Cypripedium flavum) 居群进行了遗传多样性水平、遗传结构及克隆多样性研究, 其中两个居群用样方取样法分析其克隆空间结构。POPGENE 软件分析结果表明: 两组引物共产生104 个位点, 其中86 个为多态位点, 多态位点百分率为82.69%。黄花杓兰具有丰富的遗传变异( 物种水平上, He = 0.2884, Ho= 0.4312; 居群水平上, P = 64.59% , He = 0.2449 , Ho=0.3606) , 黄花杓兰居群的遗传分化不大( Gst = 0.154) , 居群间基因交流较为频繁( Nm = 2.7460 )。居群的克隆多样性水平高( D= 0.9638 - 0.9960, GN = 0.83 - 0.96) , 同一克隆的分株相邻, 克隆生长延伸范围狭窄。黄花杓兰居群之所以保持较高水平的遗传多样性, 可能与其既能通过实生幼苗增加基因的杂合度, 又能通过无性分株把杂合体固定下来有关。
中图分类号: